Translucenza Nucale

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La translucenza nucale è un esame di screening per la sindrome di Down (la trisomia 13 e 18), che si basa sulla combinazione delle informazioni ottenute con la Translucenza Nucale e con il Bitest. La combinazione delle informazioni ottenute da queste due metodiche consente di raggiungere una sensibilità del intorno al 90-95%.

QUANDO SVOLGERE LA TRANSLUCENZA NUCALE

Il primo prelievo di sangue per la translucenza nucale si esegue nel primo trimestre di gravidanza, tra la 10° ed 11° settimana. L’ecografia per la misurazione della Translucenza, invece, si esegue tra la 11° e la 12° settimana + 6 giorni, preferibilmente alla 12° settimana. Il calcolo del rischio statistico, espresso in termini di probabilità, è effettuato da un software che tiene conto di molteplici elementi: concentrazioni biochimiche, misurazione della plica nucale, età materna, epoca gestazionale ed altro. Il risultato è considerato positivo se il rischio è di 1: 350 o superiore. In caso di positività, cioè nel caso in cui la translucenza nucale evidenziasse un aumentato rischio di patologia cromosomica, sarà opportuno effettuare la villocentesti, o l’amniocentesi, dalla 16° alla 18° settimana di gestazione, attraverso la quale si prelevano frammenti di villi coriali nella prima e liquido amniotico nella seconda per la determinazione del cariotipo fetale.

COME FUNZIONA LA TRANSLUCENZA NUCALE

La translucenza nucale è un esame innocuo, del tutto sicuro e privo di rischi, sia per la madre che per il feto, ma va ribadito che ad ogni modo non può sostituirsi né alla villocentersi né all’amniocentesi qualora necessaria.

STANDARD DI PRESTAZIONE: 20min.

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