La malattia autoimmune è una patologia determinata da un’alterazione del sistema immunitario che riconosce come estranee le cellule dell’organismo e le attacca. Questa anomalia produce gli anticorpi che danneggiano organi e tessuti sani e che determinano un’alterazione funzionale o anatomica del distretto colpito.
Gli assalti da parte del sistema immunitario possono colpire qualsiasi organo del corpo umano, sono spesso cronici e possono riguardare contemporaneamente più parti dell’organismo.
L’elemento distintivo della malattia autoimmune è l’incapacità del sistema immunitario di spegnere i processi diretti contro l’organismo dopo una fisiologica risposta infiammatoria o di prevenirne lo sviluppo al di fuori di essa. Il processo di attacco autoimmune contro antigeni può essere confinato a singoli distretti, tessuti, organi o apparati e avere ricadute dirette o indirette sull’intero organismo (malattia autoimmune sistemica).
Ciascuna malattia autoimmune presenta caratteristiche patogenetiche peculiari e ciò determina un’ampia variabilità di quadri clinici. Tuttavia, dato il ruolo centrale della flogosi nell’innesco e nello svolgimento delle reazioni immunitarie è frequente il riscontro di segni obiettivi (tumor, calor, rubor, dolor, functio laesa) e biochimici (VES, PCR, consumo del complemento, anticorpi specifici) di infiammazione in atto.
Sono ancora poco chiare le cause di questa condizione patologica. Nella gestione delle malattie autoimmuni, una diagnosi precoce è fondamentale in quanto l’identificazione della malattia nelle fasi iniziali offre migliori possibilità di prevenire o ritardare danni irreversibili agli organi o ai tessuti colpiti. Si suppone, come per la maggior parte delle malattie, una predisposizione genetica, ma occorre considerare anche l’impatto di fattori ambientali (infezioni virali o batteriche) nel provocare il passaggio da una semplice suscettibilità per la patologia in questione alla malattia conclamata.
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